遺伝的多様性プログラミング 仕様書だけ与えて、うまく動作してそうな完成品を10種類作る。この時、LLMモデルは2,3種類使う。 A/Bテストのような感じで10種類を使い、最も良かったものを選別し、その度合いに応じて使用頻度を調節する。ただし、致命的な欠陥や、セキュリティの穴があった場合のパージに備えて全部残しておく。 つまり何を言いたいかと言うとDNAとLLMとで、もっとアナロジーを検討するべきじゃないか
遺伝的多様性プログラミング 仕様書だけ与えて、うまく動作してそうな完成品を10種類作る。この時、LLMモデルは2,3種類使う。 A/Bテストのような感じで10種類を使い、最も良かったものを選別し、その度合いに応じて使用頻度を調節する。ただし、致命的な欠陥や、セキュリティの穴があった場合のパージに備えて全部残しておく。 つまり何を言いたいかと言うとDNAとLLMとで、もっとアナロジーを検討するべきじゃないか